Matilde já fez “exames para tomar o zolgensma”, o medicamento mais caro do mundo

A bebé Matilde, que sofre de atrofia muscular espinha – tipo I, começou esta terça-feira a ser tratada com o medicamento disponível em Portugal.

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Os pais da menina confirmaram através da página de Facebook que a menina fez esta manhã a “1°dose do spinraza, que é através de punção lombar”.

Na publicação, os pais dão ainda conta que a menina já começou a fazer exames para iniciar o tratamento com o medicamento zolgensma, apenas autorizado nos EUA.

“Já comecei a fazer os exames para tomar o zolgensma”, dizem, em nome da bebé.

Esta segunda-feira, Carla Martins e Paulo Sande confirmaram que o Estado vai comparticipar o Zongensma.

“O novo tratamento (Zolgensma)nos EUA sempre foi a nossa opção, mas agora é possível administrar o Zolgensma em Portugal e de forma segura, e clinicamente melhor para a Matilde, ou seja a parte burocrática foi ultrapassada. Temos informação que todas as crianças com AME tipo I e que tiverem aptas clinicamente poderão ser abrangidas pelo zolgensma, e que o pedido especial deste novo medicamento é comparticipado pelo estado”, contam.

“Mantemos o nosso compromisso que todo o valor que não for utilizado para a Matilde será para as outras “Matildes”.


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