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Categories: Sociedade
| Em
12/11/2019 10:39

Pais da bebé Eva pedem ajuda aos portugueses: “Já conseguimos muito dinheiro mas ainda estamos tão longe…”

A pequena Eva Batista, uma bebé filha de emigrantes portugueses, com apenas dois meses, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal – Tipo 1, a mesma doença de Matilde.

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Os pais da menina partilharam a história da menina no facebook e desde aí que têm pedido ajuda aos portugueses para conseguir chegar ao objetivo de adquirir o medicamento mais caro do mundo, o Zolgensma.

Esta terça-feira, os pais atualizaram o total de donativos já amealhado. “Nós temos oficialmente um milhão de dólares em doações”, escreveram.

“As palavras não podem expressar a nossa gratidão. Este tem sido uma viagem tão emocional, mas juntos com a ajuda dos nossos amigos e familiares. Ainda há um longo caminho a percorrer, mas do fundo do nosso coração nós queremos agradecer. É por causa de todos vocês, que chegamos oficialmente a um milhão de dólares!!!❤️❤️❤️🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Nós gostamos muito de vocês. OBRIGADO A Todos!!! Vamos continuar lutando. Deus abençoe 🙏🏻❤️❤️❤️”

A menina completa 3 meses de vida. Os pais mostram-se otimistas na recuperação da “pequena guerreira”.

Para conseguir “ultrapassar todos os obstáculos”, Eva “precisa da ajuda de todos”.

Os pais pedem aos portugueses para fazer doações e para partilhar o caso.

“Hoje a Eva faz 3 meses ❤️
Esta pequena guerreira está a passar por muito mas ela é perseverante e vai conseguir ultrapassar todos os obstáculos. Ela precisa da ajuda de todos. A mamã e o papá não conseguem fazer isto sem o apoio de toda a gente. Já conseguimos muito dinheiro mas ainda estamos tão longe.
Por favor façam doações, partilhem, publiquem! Qualquer ajuda é bem-vinda..
Precisamos do Zolgensma.
Por favor façam doações e partilhem 🙏🏻
Ajude a salvar uma vida❤️🙏🏻”

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